전염병은 클리닉에서 가장 흔한 유형의 질병 중 하나입니다. 다양한 감염 경로로 인해 많은 유형의 병원체가 있으며, 증상과 징후에는 개인 차이가 있습니다. 진단 및 치료를 시간에 명확하게 정의 할 수 없다면 심각한 결과를 유발할 수 있습니다. 따라서, 임상 적으로 전염병의 조기 진단 및 / 또는 식별 진단은 시급히 해결 해야하는 실질적인 문제이다. 전염병이있을 때 환자의 감염 유형을 먼저 판단하는 것이 특히 중요합니다.

　　Four (CRP/SAA/PCT/IL-6) 탐지는 불충분 한 진단 속도를 완화시킬 수있는 감염 유형을 빠르고 효과적으로 식별하는 데 도움이 될 수 있지만 항생제 남용의 폐기물과 부족한 의료 자원의 폐기물을 피하기 위해 분류하고 진단 할 수 있습니다. 중요한 기간 동안.

전체 범위 C- 반응 알부민 (CRP)

　　LCRP는 간세포에 의해 합성 된 급성 단계 단백질입니다. CRP는 일반적으로 박테리아 감염 후에 증가하며, 상승 진폭은 감염 또는 심각도와 양의 상관 관계가 있습니다. 바이러스 감염의 상승은 분명하지 않습니다. 따라서 CRP는 일반적으로 박테리아 또는 바이러스 감염을 식별하기위한 기준 지표 중 하나로 사용됩니다.

　　LCRP는 박테리아 감염시 6-12 시간에 유의하게 증가했으며, 바이러스 감염이 상승하거나 상승하지 않을 때는 분명하지 않습니다.

객관적인

임상 적용

　　1. 차등 박테리아 및 바이러스 감염

　　2. 염증성 질환의 형사 및 수술 후 모니터링

　　3. 항생제 치료 효과의 평가 및 관리

　　4. 심혈관 질환의 위험 및 치료 평가

　　염증이 없으면 HSCRP는 심혈관 질환의 위험 지수 평가 지수입니다.

혈청 전분 -유사 단백질 A (SAA)

●  SAA는 민감한 감염 급성기 단백질이며 SAA는 일반적으로 많은 수의 박테리아 및 바이러스 감염을 생성합니다. CRP와 비교할 때 SAA는 높은 속도와 진폭에서 명백한 이점이 있습니다。

●  SAA는 염증에서 약 5-6 시간 후에 상승하기 시작했고 바이러스 감염은 상당히 상승했습니다. 병원체가 제거 된 후 SAA는 빠르게 정상 수준으로 떨어졌습니다。

객관적인

임상 적용

　　1. 감염성 질환의 염증의 로그 스

　　2. 심혈관 사건에 대한 독립적 인 독립 지표

　　3. 이식 거부 반응에 대한 지표

　　4. 전분과 같은 변성 질환의 지표

백혈구 -6 (IL-6)

　　●  Bentin 6 (IL-6)은 사이토 카인 네트워크의 중요한 구성원입니다. 급성 염증 반응의 중심 위치에 있습니다. IL-6이 생성 된 후 생성 된 CRP 단백질 (CRP) 및 칼슘 원본 (PCT ) 생성 및 칼슘 칼슘 (PCT)의 생성 및 및 칼슘 칼슘 (PCT)의 생성 및 칼슘 칼슘 (PCT), 형성 및 칼슘의 생성 및 칼슘 생성 (PCT), 형성 및 형성 및 칼슘 칼슘 (PCT)의 생산. 염증성 질환의 정도와 감염 정도는 직접 관련이 있습니다. IL-6은 조기 염증과 조기 경고의 발생을 진단 할 수 있습니다. 또한 IL-6은 CRP 및 PCT보다 짧으므로 항생제의 효과를 더 빨리 반영 할 수 있습니다.

　　●  L-6 검출의 상대적 이점은 급성 감염의 초기 발견입니다. IL-6 수준의 동적 관찰은 감염성 질환의 정도와 진보와 판단의 예후를 이해하는 데 도움이됩니다.

객관적인

임상 적용

　　1. 조기 조기 경보 화난 질병, 심각한 환자가있는 환자의 조기 식별.

　　2. 수술 후보다 민감한 감염의 초기 식별 지표를 모니터링하십시오.

　　3. 항생제의 합리적인 사용을 안내하십시오.

　　4. 그램 -음성 박테리아와 양성 박테리아를 식별하십시오.

칼슘 칼슘 원본 (PCT)

　　●  PCT는 호르몬이없는 설탕 단백질입니다. 정상적인 인간 혈청의 PCT ​​함량은 매우 낮고 박테리아 감염은 빠르게 상승합니다. PCT의 생물학적 특성은 다른 병원체의 감염, 특히 박테리아 및 바이러스 감염의 확인이 중요한 기초를 제공하는 것입니다.

　　●  PCT는 박테리아 감염 후 2-3 시간 이내에 혈액을 신속하게 방출합니다. 전신 감염에 더 민감하며 감염 및 화농성 질환과 상관 관계가 있습니다. 치료 모니터링은 더 가치가 있습니다. PCT 혈액 수준의 동적 탐지는 상태를 모니터링하고 예후를 판단 할 수 있습니다.

객관적인

임상 적용

　　1. 박테리아/바이러스 감염 빠른 식별 진단

　　2. 박테리아 감염/유형 최적 탐지 지표

　　3. 항생제 응용 프로그램 관리의 최상의 로고

CRP, SAA, PCT, IL-6 농도 변화 추세 차트

　　IL-6은 급성 염증 반응의 중심 위치에 있습니다. 신체에 조직 손상이나 감염이있을 때는 감도가 높습니다.

　　SAA는 약 5-6 시간의 염증 후 상승하기 시작했고, 바이러스 감염은 상당히 상승했습니다. 병원체가 제거 된 후 SAA는 빨리 정상 수준으로 떨어졌습니다.

　　CRP는 6-12 시간의 박테리아 감염에서 유의하게 증가하며, 바이러스 감염이 상승하거나 상승하지 않을 때는 분명하지 않다.

　　PCT는 박테리아 감염 후 2-3 시간 이내에 혈액을 빠르게 방출합니다. 전신 감염에 더 민감하며 감염 및 화농성 질환과 좋은 상관 관계가 있습니다. 모니터링은 더 가치가 있습니다.

L-6急性炎症最早产生， PCT 细菌感染2-3h快速释放入血,

SAA 炎症反应5-6h开始升高， CRP 细菌感染6-12h明显升高。

감염 로고가 더 중요합니다

　　● SAA는 일반적으로 CRP를 결합하여 박테리아 및 바이러스 감염을 식별합니다. SAA와 CRP가 동시에 상승 할 때 박테리아 감염이 발생하라는 메시지가 표시됩니다. SAA가 상승하고 CRP가 상승하지 않으면 바이러스 감염으로 표시됩니다.

　　● IL-6 검출과 결합 된 PCT는 서로를 보완 할 수 있으며 결합 된 진단 값이 더 높습니다. IL-6은 예후를 정확하게 평가하고, 사망률을 예측하며, "경고"로고입니다. 염증 후, PCT는 진단 로고이며, 이는 높은 감도와 특정 특이성을 갖는 진단 로고입니다. IL-6과 결합 된 PCT는 전체 과정에서 급유의 진단 및 예후에 사용될 수 있습니다.

　　● G-Bacteria 및 G+박테리아의 IL-6 수준의 차이는 PCT보다 큽니다. 이 둘의 조합은 G+/G-Bacteria를 식별하는 데 더 나은 도움이 될 수 있습니다. PCT와 IL-6은 모두 상당히 높고 G-Bacteria 감염의 가능성이 높습니다. PCT가 높고 IL-6이 명백하지 않으면 G+박테리아의 가능성을 고려해야합니다.

감염 로고가 더 중요합니다

제품 전시

테스트 방법

　　CRP/SAA

　　10UL 혈청/혈장 (모든 혈액 샘플의 15UL)을 가져 가서 샘플 버퍼를 추가하고, 80UL을 완전히 혼합하고 흡수하고, 검출 카드의 추가 구멍에 추가하고 5 분을 걸고 지지기를 사용하여 기기 감지를 감지하십시오.

　　PCT/IL-6

　　15 분의 추가 구멍, 15 분 시간 시간에 80UL 혈청/혈장 또는 120UL 혈액을 추가하십시오.지지기구를 사용하여 감지하십시오.

검사 요구 사항

　　•이 키트에 적용되는 샘플 유형은 인간 혈청, 혈장 또는 전혈 샘플입니다.

　　• 용혈성, 황달, 부지런한 혈액 또는 미생물 오염의 영향을받는 미생물 오염으로 오염 된 샘플을 사용하지 마십시오.

　　• 샘플을 수집 한 후, IL-6은 8 시간 내에 감지되어야하며 PCT/SAA는 2H 내에 감지되어야하며 CRP는 4 시간 내에 감지되어야합니다.

　　• 혈장 및 모든 혈관 샘플은 EDTA-K2 항응고제를 사용하는 것이 좋습니다.

특징

　　▲ 형광성 수량 플랫폼, 고감도, 안정적인 성능, 실제 및 신뢰할 수있는 신호

　　▲ 테스트는 검사를 통해 단일 인원 샘플을 달성 할 수있을뿐만 아니라 큰 샘플에서 배치에서 빠른 감지의 요구를 충족시킬 수 있습니다.

　　▲ 다양한 샘플 선택, 혈청, 혈장, 모든 혈액

　　▲ 단일 카드 감지, 편리한 조합, CRP/SAA 탐지 결과 결과 5 분, PCT/IL-6 결과 결과 결과 15 분

　　▲ 테스트 항목 :

　　염증 로고 : CRP, PCT, SAA, IL-6

　　종양 로고 : PG-, PGI, G-17

　　비타민 검사 : 25-OH-VD

　　▲ 해당 부서 : 검사 부서, 응급실, ICU, 소아과, 호흡기, 수술, 혈액 부서, 종양, 심장학 등